A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na segunda-feira (19 de outubro de 2026), no Diário Oficial da União, uma determinação de apreensão do lote 025155 do Dysport, um neuromodulador que utiliza toxina botulínica em sua composição. A decisão representa uma ação importante para garantir a segurança dos consumidores e manter a integridade do mercado de medicamentos no país.
A empresa detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., foi responsável pela identificação das irregularidades. Conforme comunicado da companhia, as unidades do lote apresentavam características que divergem significativamente do medicamento legítimo, levantando suspeitas de falsificação e exigindo intervenção imediata das autoridades sanitárias.
Entre as irregularidades detectadas, estão a data de validade registrada de forma incorreta nos frascos, um formato de embalagem que não corresponde ao produto autêntico e um código de barras que remete ao lote nº W26232. Além dessas questões, foram constatados problemas na impressão e formatação do rótulo presente na caixa de embalagem secundária do medicamento, o que facilita a identificação do produto como adulterado.
A Anvisa estabeleceu em sua determinação que os produtos identificados não podem, sob nenhuma circunstância, ser comercializados, distribuídos para terceiros ou utilizados em procedimentos médicos e estéticos. A medida busca evitar que pacientes sejam expostos a medicamentos de qualidade questionável, que poderiam ocasionar problemas de saúde e comprometer a eficácia do tratamento pretendido.
Esta ação da agência reforça o compromisso com a vigilância contínua do mercado farmacêutico brasileiro e a proteção da população contra produtos falsificados. A identificação do lote 025155 como adulterado contribui para manter a confiabilidade do sistema de saúde nacional e alertar profissionais e pacientes sobre a importância de verificar a autenticidade dos medicamentos antes de sua utilização.
