A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) conferiu autorização para o lançamento do segundo medicamento genérico à base de semaglutida sintética disponível no mercado brasileiro. O produto, fabricado pela empresa Germed Farmacêutica, teve seu registro divulgado oficialmente no Diário Oficial da União na segunda-feira, dia 24 de agosto de 2026. Esta aprovação amplia as alternativas terapêuticas para pacientes que necessitam de tratamentos com esse princípio ativo.
O fármaco em questão atua no controle do diabetes mellitus tipo 2, auxiliando na regulação dos níveis de glicemia no organismo. Além dessa indicação principal, profissionais da saúde também prescrevem a substância para auxiliar no gerenciamento do excesso de peso corporal. A aplicação ocorre através de um dispositivo tipo caneta equipado com agulhas, tornando-se conhecida pela associação com os medicamentos de marca Ozempic e Wegovy, comercializados pela empresa Nordisk.
Apenas sete dias antes desta aprovação, precisamente em 17 de agosto, a Anvisa havia homologado a primeira variante genérica de semaglutida, naquele momento produzida pelo laboratório EMS, também de origem brasileira. Essa sequência de liberações demonstra o comprometimento da agência reguladora em expandir o acesso à medicação no país, reduzindo custos para a população através de versões genéricas.
A comercialização desta nova opção segue requisitos específicos estabelecidos pela vigilância sanitária brasileira. O medicamento pode ser dispensado apenas mediante apresentação de prescrição médica em duplicata, sendo necessário que uma via permaneça retida no estabelecimento farmacêutico enquanto a outra, devidamente carimbada, fica sob posse do paciente. O produto genérico segue o padrão visual obrigatório da legislação nacional, trazendo faixa amarela com a letra G e identificação como medicamento genérico na embalagem.
O armazenamento do produto requer cuidados especiais, devendo ser mantido em refrigeração contínua entre 2°C e 8°C, tanto antes quanto após o início do tratamento. As apresentações aprovadas incluem caneta de 1,5 ml com seis agulhas para ciclos iniciais; embalagem dupla de 3 ml com dez agulhas para continuidade terapêutica; caneta única de 3 ml com capacidade para quatro aplicações; e caixa de 6 ml com duas canetas de 3 ml cada, totalizando oito agulhas. Cada opção foi desenvolvida para atender diferentes necessidades de tratamento.
